外用『ビタミンE誘導体（酢酸トコフェロール）』の効果
- ビタミンE（α-トコフェロール）の効果長時間化
ビタミンE誘導体（酢酸トコフェロール）が表皮の深部〜真皮浅層で分解され、ビタミンE（α-トコフェロール）になることで、ビタミンE（α-トコフェロール）の効果を発揮するのがビタミンE誘導体（酢酸トコフェロール）です。
ようするに、ビタミンE（α-トコフェロール）になるからビタミンE（α-トコフェロール）の効果が出るのです。
ビタミンE（α-トコフェロール）の効果
- 赤みへの即効性
- 酸化による炎症性ニキビ予防 ＆ 悪化防止
なぜ、わざわざ『ビタミンE誘導体（酢酸トコフェロール）』にするのか？
①ビタミンE（α-トコフェロール）が空気・光・熱に弱いから
ビタミンE（α-トコフェロール）が、空気・光・熱で化学変化し、違う物質になりやすいからです。
たとえば、「鉄」が酸化したらその物質は「鉄」ではなく「酸化鉄」ですよね？
「鉄」としての効果がほしいとき、「酸化鉄」になるとその効果を発揮できなくなるという原理です。
だから、ビタミンE誘導体（酢酸トコフェロール）という安定した状態で保存しておき、肌に塗った時にビタミンE（α-トコフェロール）に変換されるような方法をとるわけです。
- ビタミンE（α-トコフェロール）効果の「確実性」
- そのための「安定性・保存性」
②ビタミンEの効果長期化するため
ビタミンE（α-トコフェロール）を直接塗ると効果の続く時間が短い。
でも、ビタミンE誘導体（酢酸トコフェロール）にすることで、徐々にビタミンE（α-トコフェロール）に変換していくので、長時間ビタミンE（α-トコフェロール）の効果を発揮できるようになるのです。
| 項目 | α-トコフェロール | 酢酸トコフェロール |
|---|---|---|
| 作用発現 | 即効（数分～数十分） | 遅延（3～6時間後） |
| ピーク効果時間 | 0.5～1時間後 | 6～12時間後（加水分解後） |
| 効果終了時間 | 4～6時間程度 | 12～24時間程度持続することも |
『ビタミンE誘導体（酢酸トコフェロール）』データ
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 成分名（日本語） | 酢酸トコフェロール |
| 別名（すべて） | 酢酸D-α-トコフェロール;ナチュール-Eグラヌラート;(2R,4’R,8’R)-5,7,8-トリメチルトコールアセタート;トファキシン;ビタミンEアセタート;エフィナールアセタート;α-d-トコフェロールアセタート;酢酸[(2R)-2,5,7,8-テトラメチル-2-[(4R,8R)-4,8,12-トリメチルトリデシル]-3,4-ジヒドロ-2H-1-ベンゾピラン-6-イル];トコフェリルアセタート;エフィナルアセタート;トコフェレックス;フェルチルビット;コフェロール1250;(+)-α-トコフェロールアセタート;ビタミンEαアセタート;フェルチルビト;チノデルムE;α-トコフェロールアセタート;ゲベックス;(R)-3,4-ジヒドロ-2,5,7,8-テトラメチル-2-[(4R,8R)-4,8,12-トリメチルトリデシル]-2H-1-ベンゾピラン-6-オールアセタート;酢酸DL-α-トコフェロール;酢酸[3,4-ジヒドロ-2,5,7,8-テトラメチル-2-(4,8,12-トリメチルトリデシル)-2H-1-ベンゾピラン]-6-イル;6-アセトキシ-3,4-ジヒドロ-2,5,7,8-テトラメチル-2-(4,8,12-トリメチルトリデカン-1-イル)-2H-1-ベンゾピラン;酢酸2,5,7,8-テトラメチル-2-(4,8,12-トリメチルトリデシル)クロマン-6-イル;DL-α-トコフェロールアセテート;酢酸 DL-α-トコフェロール;酢酸ビタミンE;（2R）-2，5，7，8-テトラメチル-2-［（4R，8R）-4，8，12-トリメチルトリデカン-1-イル］クロマン-6-イル＝アセタート;酢酸DL‐Α‐トコフェロール;酢酸ビタミン E(D,L混合);酢酸(±)-Α-トコフェロール;酢酸Α-トコフェリル (VITAMIN E ACET);酢酸DL-Α-トコフェロール POWDER;酢酸ビタミンE(DL-A-酢酸トコフェロール);酢酸(±)-Α-トコフェロール標準品;CULTURESURE® 酢酸(±)-Α-トコフェロール, 動物由来物フリー;酢酸（±）-α- トコフェロール;トコフェロール酢酸エステル (JP17);2,5,7,8-テトラメチル-2-(4,8,12-トリメチルトリデシル)-3,4-ジヒドロ-2H-1-ベンゾピラン-6-イル アセタート;Tocopheryl acetate;D-alpha-Tocopheryl acetate;D-α-Tocopheryl acetate;D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE;Evipherol;dl-alpha-tocopheryl;α-Tocopherol acetate;D-A-TOCOPHERYL ACETATE;D-α-Tocopherol Acetate;D-alpha-Tocopheryl acetate,98%;Econ;Gevex;VITAMIN E ACETATE;VITAMIN E OIL;DL-α-tocopheryl acetate;DL-α-Tocopherol Acetate;VITAMIN E ACETATE OIL;DL-A-TOCOPHEROL ACETATE;DL-A-TOCOPHERYL ACETATE;ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE;DL-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE;DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE |
| CAS番号（用途別） | 7695-91-2（DL-α）、58-95-7（D-α） |
| 分子式・分子量 | C₃₁H₅₂O₃ / 472.74 g/mol（すべて同一） |
| 最小有効濃度（MEC） | 0.1%（抗酸化・皮膚保護活性） |
| 最適治療濃度（OTC） | 1〜2%（医薬部外品・皮膚炎予防など） |
| 最大耐容濃度（MTC） | 5%（ヒト皮膚に対して） |
| 医薬部外品における有効成分の濃度範囲 | 0.1〜2.0%（日本薬機法基準、抗炎症成分として） |
| 融点 | 約24°C（半固体または粘性液体） |
| 水への溶解度（25°C） | ほぼ不溶（<0.1 mg/mL） |
| LogP（脂溶性指標） | 約9.8（非常に高い脂溶性） |
| 一次分子標的（すべて） | ① フリーラジカル種（ROO•, OH•, O₂⁻•）との直接反応点② 膜リン脂質の酸化部位結合点 |
| 保管方法 | 遮光・密閉保存、15〜25°C、酸化防止剤併用推奨 |
| 併用不可 | 強酸・強塩基・酸化剤との同時混合で変性・酸化リスク |
| 副作用 | 極めてまれに接触皮膚炎、にきび悪化（脂溶性に由来） |
| 安全性評価 | EWGスコア：1、経皮毒性・内分泌かく乱性・催奇形性なし。厚労省/米FDA/欧州SCCS認可済み |
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